中国，上海——近日，由上海微创医疗器械（集团）有限公司（以下简称“微创®集团”）自主研发的导管鞘组获得国家食品药品监督管理总局（cfda）颁发的注册证。
导管鞘组是以无菌形式提供的一次性使用血管内导管附件产品，主要作为血管造影、介入手术时的穿刺器械，穿刺后作为导管、导丝等器械进出血管的通道。导管鞘组由扩张器、导管鞘、穿刺针、导引套管、短导丝、塑柄手术刀、注射器七个部件组成。
随着介入手术的快速发展，导管鞘组的市场需求量巨大。该产品的成功获证扩充了微创®集团的产品线，满足市场上对配套的全系列介入穿刺、诊断产品的需求。
-
2021-01-01图迈®机器人成功完成首例国产机器人单孔手术 -
2020-12-31微创®图迈®腔镜机器人联合术中超声完成完全内生型肾肿瘤肾部...
-
2020-12-31微创®电生理“优才项目”举办首期理论培训，优化基层心律失...
”为我司注册商标，未经许可不得擅自使用。
