泰国，曼谷——近日，微创神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“微创®神通”）自主研发的willis®颅内覆膜支架系统（以下简称“willis®”）获得泰国食品药品管理局（tfda）注册批准。这也是微创®神通在海外获得的首张产品注册证书，标志着微创®神通在开拓海外市场的道路上迈出了重要一步。
willis®颅内覆膜支架系统是国内首个获准上市的用于治疗颅内动脉瘤的覆膜支架产品，也是国内首个实现颅内载瘤动脉血管重建理念的产品。willis®颅内覆膜支架系统由覆膜支架和输送器组成，采用载瘤动脉血管重建理念，可以隔绝、闭塞颅内动脉瘤，并保留载瘤动脉通畅，恢复病变区域正常的血流动力学，实现载瘤动脉的解剖重构，达到治疗动脉瘤的目的。
颅内动脉瘤是常见的脑血管疾病之一，在长期血流冲击下逐渐向外膨胀，被称为“一颗埋藏在脑中的不定时炸弹”，40—60岁是发病高危年龄段，其发病率可高达2%-4%，动脉瘤破裂后的病死率高达40%，致残率高达33%。相比传统的支架辅助弹簧圈栓塞的方法，通过willis®重建载瘤动脉血管的治疗方法有占位效应小、有效隔绝动脉瘤血流以使动脉瘤内血栓化、减少复发、降低治疗费用等优势，并将使宽颈、巨大、假性甚至是破裂动脉瘤患者获得更好的治疗效果。
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