中国，上海——近日，上海微创医疗器械（集团）有限公司自主研发生产的一次性使用血管内导管附件获得国家食品药品监督管理局（cfda）颁发的注册证。此次注册为一次性使用血管内导管附件续证与变更合并注册。变更后的一次性使用血管内导管附件由导丝、高压多通阀和高压联接管组成，主要作为血管造影、介入手术时的辅助器械。该产品在上市期间，临床安全性和有效性受到了同行、临床医生和患者的认可。
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