中国—上海—2014年9月10日——微创骨科的关节产品全膝修复系统advance®成功获得国家食品药品监督管理总局（cfda）批准的产品注册证续证。advance®全膝修复系统占据微创骨科国内膝关节市场销售额的70%以上。
自然的膝关节运动中，内髁比外髁滚动位移少。advance®内轴型膝关节是第一套模拟采用这种运动力学的假体。内轴型垫片采用“球窝”关节面设计，优势包括：重建自然膝关节的内轴型运动，增强了稳定性；取消了传统的立柱设计，获得股骨和胫骨最大的接触面积，大幅度降低了聚乙烯磨损；假体的运动更接近自然膝关节运动力学特征，避免传统膝关节假体设计发生的矛盾运动，以及可能导致的膝关节不稳和髌骨弹响问题。另外，无需髁间截骨，较传统ps假体截骨量大幅度降低。
全膝修复系统由股骨髁、股骨块、胫骨托、胫骨楔和延长柄组成，其中股骨块和胫骨楔带有固定组件。advance®全膝修复系统适用于骨骼发育成熟患者的膝关节置换术，以减轻和解除疼痛及改善膝关节功能。产品于1998年在美国市场上市，超过15年的临床历史证实了其安全性和有效性。
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