一次性使用血管内导管附件重获注册证-威尼斯人888

一次性使用血管内导管附件重获注册证

2012-08-03 gmt 8 am 12:00

2012年7月10日，上海——微创公司生产的一次性使用血管内导管附件的重新注册申请通过了国家食品药品监督管理局审批，重新获得了医疗器械注册证（三类），可继续在市场上销售。

该产品包含以下8个附件：穿刺针；导丝；导管鞘和扩张器；高压多通阀；y形密封连接件；导丝扭转器；球囊充盈器；高压联接管。产品主要是作为血管造影、介入手术时的辅助器械。