微创®集团firesorb™(火鹮)和firehawk®(火鹰)闪耀tct 2016-威尼斯人888

        美国,华盛顿——2016年10月29日-11月2日,2016年美国经导管心血管治疗学术会议(tct 2016)在华盛顿walter e.会议中心隆重召开。在这一倡导并引领介入心脏病学领域尖端技术的先锋会议上,上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)自主研发的创新产品在大会期间闪耀全场:firesorb™(火鹮)生物可吸收雷帕霉素靶向洗脱冠脉支架系统(以下简称“firesorb™(火鹮)”)和firehawk®(火鹰)冠脉雷帕霉素药物靶向洗脱支架系统(以下简称“firehawk®(火鹰)”)的手术转播开启了tct 2016主会场首日的精彩日程,这是tct首次以中国的手术转播开场。
 
        firesorb™(火鹮)开启首场手术转播,future-i研究六个月结果公布
 
        当地时间10月30日上午8点,tct 2016大会主会场首场直播了使用微创®集团firesorb™(火鹮)支架进行的手术,由中国医学科学院阜外医院的杨跃进教授担任主要术者。患者为51岁男性,劳力心绞痛两个月,有既往心肌梗死病史,曾接受des治疗,再发心绞痛2个月。手术中,专家在oct指导下对前降支分叉病变处植入了firesorb™(火鹮)支架进行治疗。作为微创®集团自主研发的生物可吸收雷帕霉素靶向洗脱冠脉支架系统,firesorb™(火鹮)支架沿用了firehawk®(火鹰)靶向药物洗脱支架的单面涂药技术,其支架壁厚度仅为100-125μm,优于目前市面上的同类型产品。较薄的支架壁厚度使得产品的通过外径得以减少,并可能缩短降解时间,有效降低血栓形成的风险。此次微创®集团firesorb™(火鹮)支架代表国产可降解支架作为tct开幕式首场手术直播的演示器械,获得了极高的关注,显示了国产医疗器械创新的国际化水平不断提高。
 
        10月31日上午,中国医学科学院阜外医院的徐波教授在tct 2016主会场还公布了firesorb™(火鹮)的临床试验future-i六个月临床血管造影、ivus及oct随访结果。future-i临床研究是firesorb™(火鹮)支架首次用于人体(first-in-man)治疗冠心病安全性和可行性的前瞻性、单组观察临床试验。future-i研究入组了45例受试者,研究主要终点为30天的靶病变失败率(包括心源性死亡、靶血管心肌梗死及缺血导致的tlr)。六个月临床血管造影、ivus及oct随访结果证实了firesorb™(火鹮)植入人体的有效性及安全性。下午,徐波教授在生物可降解支架专场的分会场上详细介绍了firesorb™(火鹮)的产品特性,firesorb™(火鹮)除了较薄的支架厚度的设计,还具有载药量低的特点。靶向洗脱设计工艺使药物涂层只存在于与血管接触的一面,与其他生物可吸收支架相比载药量低60%,降低了药物剂量,提高了药物的利用效率,避免了大量药物在腔内的长期残留,同时也达到与其他生物可吸收支架相同的有效性。
 
        firehawk®(火鹰)三度亮相手术直播,博得专家一致好评
 
        10月30日,在tct 2016 大会主会场和分会场,还直播了三场使用微创®集团firehawk®(火鹰)支架进行的手术。其中,复旦大学附属中山医院葛均波院士团队转播了两台高难度的cto-pci,中国医学科学院阜外医院则选择了左主干病例进行手术转播。
 
        在中山医院的主会场转播中,演示的病例为慢性闭塞病变,造影显示右冠脉近端完全闭塞伴钙化。术中,葛均波院士采用正向导丝和逆向导丝结合,成功植入firehawk®(火鹰)支架,顺利完成手术。随后,葛均波院士在中山医院分会场转播中为47岁的男性冠心病患者开通左回旋支lcx及右冠状动脉rca闭塞病变,顺利植入firehawk®(火鹰)支架。
 
        在冠脉分会场转播部分,中国医学科学院阜外医院转播了一例左主干病例的手术。术中,杨跃进教授团队采用经桡动脉crush术式为50岁男性患者成功植入firehawk®(火鹰)支架。参与本次左主干病变转播的术者均为阜外医院经验最为丰富的专家,他们在极短时间内完成了对病变的处理,博得现场观众的热烈掌声。
 
        此外,在tct 2016的颁奖典礼上,世界著名的介入心脏病学家、中国工程院院士、中国医学科学院阜外医院心血管内科首席专家、被誉为“中国介入心脏病学之父”的高润霖院士获得了终身成就奖的殊荣,这是该奖项首次颁发给中国医生。高润霖院士表示,终身成就奖应该属于中国、属于中国的整个心血管学科。如今,中国冠心病介入治疗每年的数量位居世界第二,仅次于美国,中国介入心脏病学的快速发展及进步已经深刻地影响着欧美市场。微创®集团作为中国乃至亚洲领先的高端医疗器械集团,将继续秉持和坚守创新精神,为中国和世界提供更理想的治疗方案,让更多冠心病患者从中受益。

法律声明

关于微创®
微创®起源于1998年成立的上海微创医疗器械(集团)有限公司,是一家领先的创新型高端医疗器械集团, 总部位于中国上海张江科学城,业务覆盖心血管及结构性心脏病,电生理及心律管理,骨科与软组织修复, 大动脉及外周血管疾病,脑血管与神经科学,内分泌管理等生命科技,外科及医疗机器人,泌尿、妇科、呼吸、消化, 医美及康复医疗,与体外诊断与影像等十大业务集群。微创®在中国上海、苏州、嘉兴、深圳,美国孟菲斯,法国巴黎近郊, 意大利米兰近郊和多米尼加共和国等地均建有主要生产(研发)基地,形成了全球化的研发、生产、营销和服务网络。 微创®致力于提供能延长和重塑生命的可普惠化真善美方案。
更多信息,敬请造访公司网站:www.microport.com

前瞻性陈述
本网站所发布的信息中可能会包含某些预测性的陈述。这些陈述本质上具有相当风险和不确定性。这类预测性陈述包括但不限于:关于本公司业务经营策略的陈述;关于业务扩建计划(包括与之有关的拟作出的资本投资)的陈述;关于计划研发的新一代医疗器械产品和其他技术及其相关应用的陈述;关于政策和市场变动对本公司经营业绩的预期影响的陈述;关于竞争对本公司经营业绩的影响的陈述;关于中国医疗器械产业未来发展(包括行业结构调整及政府政策变化)的陈述;以及与本公司未来业务发展及经营业绩有关的其他陈述。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"预计"、"估计"、"期望"、"打算"、"计划"、"推测"、"深信"、"抱有信心"及其他类似词语进行陈述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属预测性陈述。本公司并不打算不断地更新这些预测性陈述。这些预测性陈述是反映本公司对将来事件的目前看法,而并非关于将来业务表现的保证。实际业绩可能会因许多因素而与预测性陈述中所述的有重大的出入,这些因素包括但不限于:中国内地医疗器械产业结构的进一步调整;对所需的政府批准及许可、国家药品监督管理局(nmpa)相关政策的调整等有影响的有关政府部门的监管政策的变化;竞争所带来的对本公司医疗器械产品的需求和对价格的影响;会影响本公司医疗器械产品的生存能力和竞争能力的医疗器械产品及相关技术的变化;本公司执行其业务策略的能力,包括进行业务合并、策略投资及收购的能力;以及中国内地的政治、经济、法律及社会各方面情况的变化。另外,本公司未来的业务多元化发展以及其他资本投资和发展计划,均取决于多种因素,包括但不限于是否能以可接受的条款获得足量融资;我们发展和获得新技术及其应用的能力;以及是否有合资格的管理及技术人员等许多因素。

威尼斯人888的版权和免责声明
威尼斯人888的版权1998-2019 微创®。本公司保留一切威尼斯人888的版权。

欲了解更多详情,敬请联系:
李 荷
董事会秘书与股东事务部副总裁
微创医疗科学有限公司
tel: (86)(21) 38954600-6957
email:spokesperson@microport.com

您正要离开微创®中国网站

您刚才点击了进入另一网站的链接。如果继续,您可能会进入由第三方运行的网站。

我们不负责对非微创®网站上的内容进行审核与管控,亦不会对您在非微创®网站上的任何商业交易或事务承担任何责任。您使用其它网站时,必须遵循该网站的使用条款及隐私声明。

其它网站上的部分产品可能并未在您所在地区或国家获得批准。

网站地图