apollo颅内动脉支架系统新增规格获重新注册证书-威尼斯人888

      近日,微创集团子公司——微创神通医疗科技(上海)有限公司apollo颅内动脉支架系统新增规格获得国家食品药品监督管理总局(cfda)颁发的重新注册证书。此次重新注册在原有15个规格的基础上,新增了13个常用规格,为患者提供了更精准的治疗选择,提高手术的安全性和治疗效果。
 
      apollo颅内动脉支架系统于2004年取得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,是全国首个专用于颅内、颅底动脉狭窄病变、改善脑组织缺血的介入产品。自2005年上市起,该产品成为有效治疗脑中风的福音。目前,该产品国内市场占有率达65%。
 
      apollo颅内动脉支架系统设计针对颅内血管解剖特点,使支撑力和柔顺性完美结合。输送器为快速交换式球囊扩张导管,具有优秀的推送性和穿越性,能够达到复杂曲折的颅内血管病变。经过九年的临床实践,该产品已进入全国400多家医院,治疗了20000多名患者,受到了临床医生的广泛认可。2009年获得了上海科技进步二等奖;2010年更被评为《上海市重点新产品》。
 
      流行病学研究表明,约10%-29%的脑缺血发作是由颅内动脉粥样硬化所引起。美国每年有4-6万新发作的卒中患者与颅内动脉狭窄有关,占10%-20%左右,颅内脑动脉狭窄的治疗已成为预防和治疗缺血性脑血管病的重要方面。

法律声明

关于微创®
微创®起源于1998年成立的上海微创医疗器械(集团)有限公司,是一家领先的创新型高端医疗器械集团, 总部位于中国上海张江科学城,业务覆盖心血管及结构性心脏病,电生理及心律管理,骨科与软组织修复, 大动脉及外周血管疾病,脑血管与神经科学,内分泌管理等生命科技,外科及医疗机器人,泌尿、妇科、呼吸、消化, 医美及康复医疗,与体外诊断与影像等十大业务集群。微创®在中国上海、苏州、嘉兴、深圳,美国孟菲斯,法国巴黎近郊, 意大利米兰近郊和多米尼加共和国等地均建有主要生产(研发)基地,形成了全球化的研发、生产、营销和服务网络。 微创®致力于提供能延长和重塑生命的可普惠化真善美方案。
更多信息,敬请造访公司网站:www.microport.com

前瞻性陈述
本网站所发布的信息中可能会包含某些预测性的陈述。这些陈述本质上具有相当风险和不确定性。这类预测性陈述包括但不限于:关于本公司业务经营策略的陈述;关于业务扩建计划(包括与之有关的拟作出的资本投资)的陈述;关于计划研发的新一代医疗器械产品和其他技术及其相关应用的陈述;关于政策和市场变动对本公司经营业绩的预期影响的陈述;关于竞争对本公司经营业绩的影响的陈述;关于中国医疗器械产业未来发展(包括行业结构调整及政府政策变化)的陈述;以及与本公司未来业务发展及经营业绩有关的其他陈述。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"预计"、"估计"、"期望"、"打算"、"计划"、"推测"、"深信"、"抱有信心"及其他类似词语进行陈述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属预测性陈述。本公司并不打算不断地更新这些预测性陈述。这些预测性陈述是反映本公司对将来事件的目前看法,而并非关于将来业务表现的保证。实际业绩可能会因许多因素而与预测性陈述中所述的有重大的出入,这些因素包括但不限于:中国内地医疗器械产业结构的进一步调整;对所需的政府批准及许可、国家药品监督管理局(nmpa)相关政策的调整等有影响的有关政府部门的监管政策的变化;竞争所带来的对本公司医疗器械产品的需求和对价格的影响;会影响本公司医疗器械产品的生存能力和竞争能力的医疗器械产品及相关技术的变化;本公司执行其业务策略的能力,包括进行业务合并、策略投资及收购的能力;以及中国内地的政治、经济、法律及社会各方面情况的变化。另外,本公司未来的业务多元化发展以及其他资本投资和发展计划,均取决于多种因素,包括但不限于是否能以可接受的条款获得足量融资;我们发展和获得新技术及其应用的能力;以及是否有合资格的管理及技术人员等许多因素。

威尼斯人888的版权和免责声明
威尼斯人888的版权1998-2019 微创®。本公司保留一切威尼斯人888的版权。

欲了解更多详情,敬请联系:
李 荷
董事会秘书与股东事务部副总裁
微创医疗科学有限公司
tel: (86)(21) 38954600-6957
email:spokesperson@microport.com

您正要离开微创®中国网站

您刚才点击了进入另一网站的链接。如果继续,您可能会进入由第三方运行的网站。

我们不负责对非微创®网站上的内容进行审核与管控,亦不会对您在非微创®网站上的任何商业交易或事务承担任何责任。您使用其它网站时,必须遵循该网站的使用条款及隐私声明。

其它网站上的部分产品可能并未在您所在地区或国家获得批准。

网站地图