微创®集团携firehawk®(火鹰)支架和firesorb®(火鹮)支架亮相tct 2017-威尼斯人888

        美国,丹佛——2017年10月29日-11月2日,2017年美国经导管心血管治疗学术会议(tct 2017)于美国科罗拉多州丹佛隆重召开。本届大会重点关注冠脉左主干病变处理、生物可吸收支架、经导管瓣膜疾病治疗等热点问题。在这一倡导并引领介入心脏病学领域尖端技术的先锋会议上,上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)自主研发的firehawk®(火鹰)冠脉雷帕霉素药物靶向洗脱支架系统(以下简称“firehawk®(火鹰)”)在大会的手术演示环节完成了高风险手术直播。
 
        当地时间11月1日10点,大会直播了由南京市第一医院的陈绍良教授携张俊杰教授及叶飞教授治疗左主干末端分叉病变的一台手术演示。患者为一名51岁女性,造影显示其左主干末端真性分叉,左前降支lad近端弥漫性病变,左回旋支lcx开口病变长度大于10mm。陈绍良教授团队选择在ivus/oct指导下,采用双对吻挤压术dk-crush进行治疗,成功在左回旋支和左主干/前降支处分别植入了规格为30*13mm和30*38mm的两枚firehawk®(火鹰)支架,随后使用非顺应性球囊进行pot扩张左主干近端。术后oct和ivus检查结果显示,支架贴壁良好,firehawk®(火鹰)支架优异的扩张能力得到了术者和在场点评嘉宾的一致好评。
 
        10月31日,中国医学科学院阜外医院的徐波教授在创新性生物可吸收支架分会场上公布了微创®集团自主研发的业内第二代生物全可吸收血管支架系统——firesorb®(火鹮)生物可吸收雷帕霉素靶向洗脱冠脉支架系统(以下简称“firesorb®(火鹮)”)临床研究future-i的一年临床及影像学(临床血管造影、ivus及oct)随访结果。future-i临床研究是firesorb®(火鹮)支架首次用于人体(first-in-man)治疗冠心病安全性和可行性的前瞻性、单组观察临床试验。future-i研究入组了45例受试者,主要研究终点为30天的靶病变失败率(包括心源性死亡、靶血管心肌梗死及缺血导致的tlr)。截至术后一年随访,靶病变失败复合终点(tlf)发生率为0,患者相关的临床复合终点(poce)发生率为2.2%,无死亡及arc定义的支架内血栓事件发生。一年支架内晚期支架段管腔丢失为0.17±0.13mm,无再狭窄率发生。一年临床血管造影、ivus及oct随访结果再次证实了firesorb®(火鹮)支架治疗单发原位冠状动脉病变的良好可行性、安全性及有效性。目前,firesorb®(火鹮)支架临床研究future ii试验已于今年8月启动,这项前瞻性、多中心、随机对照的临床试验旨在评估标准风险人群患者在治疗冠状动脉粥样硬化病变中植入firesorb®(火鹮)支架的安全性和疗效。
 
        在tct 2017的开幕式上,现任美国心血管研究基金会(cardiovascular research foundation)ceo、来自哥伦比亚大学医学中心的juan f. granada博士在主题发言中指出,2017年是特殊的一年,心血管领域正在经历变革。目前,医学上已经实现了优于3d精度的成像技术,tavr也在世界上越来越多的医学中心逐渐普及。值得一提的是,人工智能也开始更多地应用于患者护理、图像分析和临床研究等领域。作为中国乃至亚洲领先的高端医疗器械集团,微创®集团将继续秉持和坚守创新精神,不断在前沿技术领域突破创新,致力于生物可吸收支架、经导管主动脉瓣膜系统等创新产品的研发,让更多患者从中受益。

法律声明

关于微创®
微创®起源于1998年成立的上海微创医疗器械(集团)有限公司,是一家领先的创新型高端医疗器械集团, 总部位于中国上海张江科学城,业务覆盖心血管及结构性心脏病,电生理及心律管理,骨科与软组织修复, 大动脉及外周血管疾病,脑血管与神经科学,内分泌管理等生命科技,外科及医疗机器人,泌尿、妇科、呼吸、消化, 医美及康复医疗,与体外诊断与影像等十大业务集群。微创®在中国上海、苏州、嘉兴、深圳,美国孟菲斯,法国巴黎近郊, 意大利米兰近郊和多米尼加共和国等地均建有主要生产(研发)基地,形成了全球化的研发、生产、营销和服务网络。 微创®致力于提供能延长和重塑生命的可普惠化真善美方案。
更多信息,敬请造访公司网站:www.microport.com

前瞻性陈述
本网站所发布的信息中可能会包含某些预测性的陈述。这些陈述本质上具有相当风险和不确定性。这类预测性陈述包括但不限于:关于本公司业务经营策略的陈述;关于业务扩建计划(包括与之有关的拟作出的资本投资)的陈述;关于计划研发的新一代医疗器械产品和其他技术及其相关应用的陈述;关于政策和市场变动对本公司经营业绩的预期影响的陈述;关于竞争对本公司经营业绩的影响的陈述;关于中国医疗器械产业未来发展(包括行业结构调整及政府政策变化)的陈述;以及与本公司未来业务发展及经营业绩有关的其他陈述。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"预计"、"估计"、"期望"、"打算"、"计划"、"推测"、"深信"、"抱有信心"及其他类似词语进行陈述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属预测性陈述。本公司并不打算不断地更新这些预测性陈述。这些预测性陈述是反映本公司对将来事件的目前看法,而并非关于将来业务表现的保证。实际业绩可能会因许多因素而与预测性陈述中所述的有重大的出入,这些因素包括但不限于:中国内地医疗器械产业结构的进一步调整;对所需的政府批准及许可、国家药品监督管理局(nmpa)相关政策的调整等有影响的有关政府部门的监管政策的变化;竞争所带来的对本公司医疗器械产品的需求和对价格的影响;会影响本公司医疗器械产品的生存能力和竞争能力的医疗器械产品及相关技术的变化;本公司执行其业务策略的能力,包括进行业务合并、策略投资及收购的能力;以及中国内地的政治、经济、法律及社会各方面情况的变化。另外,本公司未来的业务多元化发展以及其他资本投资和发展计划,均取决于多种因素,包括但不限于是否能以可接受的条款获得足量融资;我们发展和获得新技术及其应用的能力;以及是否有合资格的管理及技术人员等许多因素。

威尼斯人888的版权和免责声明
威尼斯人888的版权1998-2019 微创®。本公司保留一切威尼斯人888的版权。

欲了解更多详情,敬请联系:
李 荷
董事会秘书与股东事务部副总裁
微创医疗科学有限公司
tel: (86)(21) 38954600-6957
email:spokesperson@microport.com

您正要离开微创®中国网站

您刚才点击了进入另一网站的链接。如果继续,您可能会进入由第三方运行的网站。

我们不负责对非微创®网站上的内容进行审核与管控,亦不会对您在非微创®网站上的任何商业交易或事务承担任何责任。您使用其它网站时,必须遵循该网站的使用条款及隐私声明。

其它网站上的部分产品可能并未在您所在地区或国家获得批准。

网站地图