微创®骨科宣布其内轴型膝关节系统17年的随访结果显示:假体生存率高达98.8%

        美国,阿灵顿 - 2017年2月28日 – 作为一家致力于开发和生产帮助患者实现“快速康复”的高端关节置换植入产品的医疗器械公司,“微创®骨科”近日宣布,根据一项发表在the knee期刊上的评估内轴型膝关节系统长期临床和影像结果的研究,其内轴型膝关节系统17年的随访结果显示出极高的患者满意度(95%)和假体存活率(98.8%),同时,患者普遍表示,该系统在日常活动中表现出了优异的稳定性和舒适度。
 
        有报道显示,约20%的患者对他们的全膝关节置换手术结果感到不满意,主要原因是术后疼痛和关节功能障碍,而这些问题通常是由植入物的设计缺陷引起的。针对这些问题,微创®骨科产品通过独特创新的自然仿生型设计,恢复了患者的自然解剖结构,使得术后的运动力学特征和患者的步态更加自然和稳定,从而改善术后膝关节功能,提高患者满意度。
 
        加拿大多伦多西奈山医院(mount sinai hospital)矫形外科主任david backstein博士说:“这个研究结果和我本人使用微创®骨科evolution®内轴型全膝关节置换系统三年以来的经验中得出的结论正相吻合。根据我的经验,这套膝关节系统给患者带来的膝关节功能恢复效果远优于我以前使用过的其他产品,而且患者投诉较少。患者术后第六周或第八周的随访结果显示,他们比那些使用传统假体的病人恢复得更快。我对手术结果非常满意,并且很欣慰自己正在使用一款17年的生存率高达98.8%的假体。”
 
        此项研究报告题为“内轴型膝关节系统长期临床结果”,由希腊雅典“kat”总医院的george a macheras等人撰写。在该研究中,325位膝关节骨性关节炎患者接受了全膝关节置换术,植入内轴型膝关节假体。根据膝关节协会临床评分系统、西安大略大学(western ontario university)和麦克马斯特大学(mcmaster university)骨关节炎指数以及牛津膝关节评分中的相关数据显示,所有患者均有显著好转。大多数患者(94%)能够进行与其年龄相适宜的活动,他们平均的膝关节屈曲度为120°,并且有98%的患者表示,他们感受到了明显的疼痛缓解。此外,生存分析显示该内轴型膝关节假体17年的累积成功率为98.8%。

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