冠脉业务作为微创®的主营业务，自2004年上市以来持续保持国内市场占有率领先。多次获得“上海名牌”荣誉的 firebird2®支架系统是微创®自主研发的第二代药物洗脱支架产品，是目前临床使用量最大、客户最为熟悉的产品，在柔顺性、通过性、跟踪性、术后即刻效果等方面均具有出色的临床表现，客户对其临床使用的效果总体评价较高。2014年1月，微创®自主研发的第三代药物支架 firehawk®冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统（以下简称“firehawk®”）获得了国家食品药品监督管理总局的上市批准。2018年，世界顶级权威医学杂志《柳叶刀》（《the lancet》）全文刊登了firehawk®在欧洲大规模临床试验（target ac）的研究结果，该研究破解了困扰世界心血管介入领域10多年的重大难题。这是《柳叶刀》创刊近200年来首次出现中国医疗器械的身影，标志着firehawk®支架已成为全球新一代心脏支架行业新标准的引领者。
目前，微创®冠脉药物支架已进入亚太、欧洲和美洲等主要市场，累计有近650余万套冠脉支架救治了约450余万名患者。微创®产品保持着高质量，连续多年无因产品质量问题而产生的批量退货、无产品召回事件，质量管理体系外部审核和抽查通过率100%。